阿爾茨海默癥藥物臨床前實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

阿爾茨海默癥藥物臨床前實驗

阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默?。ˋD）是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面，早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD，通常被認為是“散發(fā)性的"，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明，上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失，神經膠質增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

膿毒癥是一種嚴重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應失調，隨后免疫抑制，至今仍是是科學家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此，迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究，以促進新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學，已經開發(fā)了多種動物模型，其中盲腸結扎和穿刺（CLP）誘導的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。盲腸結扎穿刺（CLP）誘導膿毒癥模型的優(yōu)點 ·盲腸結扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內膿毒癥模型制作方法，具有其他膿毒癥模型沒有的優(yōu)點。 ·首先，與其他模型相比，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復雜性。CLP的特點是中線剖腹術后在回盲瓣下結扎，然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細菌，穿刺會導致多菌性腹膜炎、細菌移位進入血液（菌血癥）、感染性休克、多器官功能障礙，最后導致死亡。 ·其次，CLP的病原體是內源性的，因此在人類中模擬了導致腹膜炎的創(chuàng)傷。

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